Aberrant COL11A1 splicing causes prelingual autosomal dominant nonsyndromic hearing loss in the DFNA37 locus

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Aberrant COL11A1 splicing causes prelingual autosomal dominant nonsyndromic hearing loss in the DFNA37 locus

Autor(en): Rad, Aboulfazl; Schade-Mann, Thore; Gamerdinger, Philipp; Yanus, Grigoriy A.; Schulte, Bjoern; Mueller, Marcus; Imyanitov, Evgeny N.; Biskup, Saskia; Loewenheim, Hubert; Tropitzsch, Anke; Vona, Barbara
Tübinger Autor(en):
Rad, Aboulfazl
Schade-Mann, Thore
Gamerdinger, Philipp
Tropitzsch, Anke
Vona, Barbara
Müller, Marcus
Löwenheim, Hubert Martin
Erschienen in: Human Mutation (2021), Bd. 42, H. 1, S. 25-30
Verlagsangabe: Wiley
Sprache: Englisch
Referenz zum Volltext: http://dx.doi.org/10.1002/humu.24136
ISSN: 1098-1004
DDC-Klassifikation: 570 - Biowissenschaften, Biologie
610 - Medizin, Gesundheit
Dokumentart: Wissenschaftlicher Artikel
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