Bi-allelic truncating mutations in VWA1 cause neuromyopathy

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dc.contributor.author Hengel, Holger
dc.contributor.author Grimmel, Mona
dc.contributor.author Admard, Jakob
dc.contributor.author Gazou, Anastasia
dc.contributor.author Sturm, Marc
dc.contributor.author Schöls, Ludger
dc.contributor.author Rieß, Olaf
dc.contributor.author Haack, Tobias
dc.date.accessioned 2021-12-28T11:14:07Z
dc.date.available 2021-12-28T11:14:07Z
dc.date.issued 2021
dc.identifier.issn 1460-2156
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10900/122442
dc.language.iso en de_DE
dc.publisher Oxford Univ Press de_DE
dc.relation.uri http://dx.doi.org/10.1093/brain/awaa418 de_DE
dc.subject.ddc 570 de_DE
dc.subject.ddc 610 de_DE
dc.title Bi-allelic truncating mutations in VWA1 cause neuromyopathy de_DE
dc.type Article de_DE
utue.quellen.id 20210824232002_02055
utue.publikation.seiten 574-583 de_DE
utue.personen.roh Deschauer, Marcus
utue.personen.roh Hengel, Holger
utue.personen.roh Rupprich, Katrin
utue.personen.roh Kreiss, Martina
utue.personen.roh Schlotter-Weigel, Beate
utue.personen.roh Grimmel, Mona
utue.personen.roh Admard, Jakob
utue.personen.roh Schneider, Ilka
utue.personen.roh Alhaddad, Bader
utue.personen.roh Gazou, Anastasia
utue.personen.roh Sturm, Marc
utue.personen.roh Vorgerd, Matthias
utue.personen.roh Balousha, Ghassan
utue.personen.roh Balousha, Osama
utue.personen.roh Falna, Mohammed
utue.personen.roh Kirschke, Jan S.
utue.personen.roh Kornblum, Cornelia
utue.personen.roh Jordan, Berit
utue.personen.roh Kraya, Torsten
utue.personen.roh Strom, Tim M.
utue.personen.roh Weis, Joachim
utue.personen.roh Schoels, Ludger
utue.personen.roh Schara, Ulrike
utue.personen.roh Zierz, Stephan
utue.personen.roh Riess, Olaf
utue.personen.roh Meitinger, Thomas
utue.personen.roh Haack, Tobias B.
dcterms.isPartOf.ZSTitelID Brain de_DE
dcterms.isPartOf.ZS-Issue 2 de_DE
dcterms.isPartOf.ZS-Volume 144 de_DE
utue.fakultaet 04 Medizinische Fakultät de_DE


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