Variants in CFAP410 cause a range of retinal and skeletal phenotypes

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Variants in CFAP410 cause a range of retinal and skeletal phenotypes

Autor(en): Schmidt, Ryan E.; Pohodich, Amy E.; Birch, David; Jones, Kaylie; Lam, Byron L.; Jung, Emily H.; Jain, Nieraj; Georgiou, Michalis; Mahroo, Omar A.; Webster, Andrew R.; Michaelides, Michel; Bakall, Benjamin; Iannaccone, Alessandro; Vincent, Ajoy; Parameswarappa, Deepika C.; Heon, Elise; Scholl, Hendrik P. N.; Janeschitz-Kriegl, Lucas; Traboulsi, Elias I.; Zein, Wadih; Brooks, Brian P.; Cukras, Catherine; Hufnagel, Robert; Aleman, Tomas S.; Sylla, Mohamed M.; Tsang, Stephen H.; Alabek, Michelle; Sahel, Jose; Gorin, Michael B.; van Genderen, Maria M.; Stingl, Katarina; Reith, Milda; Kohl, Susanne; Amaral, Rebeca Azevedo Souza; Sallum, Juliana Maria Ferraz; Vincent, Andrea L.; Hull, Sarah; Duncan, Jacque L.; Hanson, James V. M.; Tedeus, Matthias; Maggi, Jordi; Graf, Urs; Koller, Samuel; Berger, Wolfgang; Gerth-Kahlert, Christina; Marra, Molly; Everett, Lesley A.; Yang, Paul; Pennesi, Mark E.
Tübinger Autor(en):
Stingl, Katarina
Reith, Milda
Kohl, Susanne
Erschienen in: Npj Genomic Medicine (2025), Bd. 10 (1), Article 32
Verlagsangabe: Berlin : Nature Portfolio
Sprache: Englisch
Referenz zum Volltext: http://dx.doi.org/10.1038/s41525-025-00489-1
ISSN: 2056-7944
DDC-Klassifikation: 570 - Biowissenschaften, Biologie
610 - Medizin, Gesundheit
Dokumentart: Wissenschaftlicher Artikel
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