Extension of the clinical and molecular phenotype of DIAPH1-associated autosomal dominant hearing loss (DFNA1)

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Extension of the clinical and molecular phenotype of DIAPH1-associated autosomal dominant hearing loss (DFNA1)

Autor(en): Neuhaus, C.; Lang-Roth, R.; Zimmermann, U.; Heller, R.; Eisenberger, T.; Weikert, M.; Markus, S.; Knipper, M.; Bolz, H. J.
Tübinger Autor(en):
Zimmermann, Ulrike
Erschienen in: Clinical Genetics (2017), Bd. 91, H. 6, S. 892-901
Verlagsangabe: Wiley
Sprache: Englisch
Referenz zum Volltext: http://dx.doi.org/10.1111/cge.12915
ISSN: 1399-0004
DDC-Klassifikation: 570 - Biowissenschaften, Biologie
610 - Medizin, Gesundheit
Dokumentart: Wissenschaftlicher Artikel
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