A novel heterozygous variant in ERLIN2 causes autosomal dominant pure hereditary spastic paraplegia

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A novel heterozygous variant in ERLIN2 causes autosomal dominant pure hereditary spastic paraplegia

Autor(en): Rydning, S. L.; Dudesek, A.; Rimmele, F.; Funke, C.; Krueger, S.; Biskup, S.; Vigeland, M. D.; Hjorthaug, H. S.; Sejersted, Y.; Tallaksen, C.; Selmer, K. K.; Kamm, C.
Tübinger Autor(en):
Biskup, Saskia
Erschienen in: European Journal of Neurology (2018), Bd. 25, H. 7, S. 943-
Verlagsangabe: Wiley
Sprache: Englisch
Referenz zum Volltext: http://dx.doi.org/10.1111/ene.13625
ISSN: 1468-1331
DDC-Klassifikation: 610 - Medizin, Gesundheit
570 - Biowissenschaften, Biologie
Dokumentart: Wissenschaftlicher Artikel
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