Ein innovatives humanes in vitro CRISPR/Cas9-Modell zur Untersuchung KMT2A-rearrangierter Leukämien

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dc.contributor.advisor Ruth, Peter (Prof. Dr.)
dc.contributor.author Secker, Kathy-Ann
dc.date.accessioned 2020-05-08T09:40:26Z
dc.date.available 2020-05-08T09:40:26Z
dc.date.issued 2020-05-08
dc.identifier.other 1697757588 de_DE
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10900/100379
dc.identifier.uri http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:21-dspace-1003795 de_DE
dc.identifier.uri http://dx.doi.org/10.15496/publikation-41759
dc.description.abstract KMT2A-Translokationen spielen eine wichtige Rolle bei der Leukämogenese. Sie sind mit einer schlechten Prognose verbunden und erfordern dringend neue Behandlungsstrategien. In der Arbeit für diese Dissertation wurde das CRISPR/Cas9-System verwendet, um ein innovatives Leukämiemodell zu generieren, das auf 100% reinen KMT2A-rearrangierten (KMT2Ar) Zellen aus Nabelschnurblut basiert, die ein unbestimmtes Wachstum in Zellkultursystemen zeigen. Dieses Modell teilte die phänotypischen, morphologischen und molekularen Merkmale von Patientenleukämiezellen, sodass die Krankheit realitätsgetreu nachgeahmt werden konnte. Somit dient es als ideale Plattform für pharmakologische Studien. de_DE
dc.language.iso de de_DE
dc.publisher Universität Tübingen de_DE
dc.rights ubt-podno de_DE
dc.rights.uri http://tobias-lib.uni-tuebingen.de/doku/lic_ohne_pod.php?la=de de_DE
dc.rights.uri http://tobias-lib.uni-tuebingen.de/doku/lic_ohne_pod.php?la=en en
dc.subject.classification CRISPR/Cas-Methode , Akute Leukämie , In vitro de_DE
dc.subject.ddc 000 de_DE
dc.subject.ddc 570 de_DE
dc.subject.ddc 610 de_DE
dc.subject.other KMT2A de_DE
dc.title Ein innovatives humanes in vitro CRISPR/Cas9-Modell zur Untersuchung KMT2A-rearrangierter Leukämien de_DE
dc.type PhDThesis de_DE
dcterms.dateAccepted 2020-04-29
utue.publikation.fachbereich Pharmazie de_DE
utue.publikation.fakultaet 7 Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät de_DE

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