Studien zur Synthese der Kernstruktur der Schweinfurthine

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Zitierfähiger Link (URI): http://hdl.handle.net/10900/104318
http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:21-dspace-1043186
http://dx.doi.org/10.15496/publikation-45696
Dokumentart: Dissertation
Erscheinungsdatum: 2020-08-03
Sprache: Deutsch
Fakultät: 7 Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät
Fachbereich: Chemie
Gutachter: Maier, Martin E. (Prof. Dr.)
Tag der mündl. Prüfung: 2020-07-27
DDC-Klassifikation: 500 - Naturwissenschaften
Schlagworte: Macaranga
Lizenz: http://tobias-lib.uni-tuebingen.de/doku/lic_ohne_pod.php?la=de http://tobias-lib.uni-tuebingen.de/doku/lic_ohne_pod.php?la=en
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Inhaltszusammenfassung:

Bei den Schweinfurthinen A bis Q handelt es sich um trans-Stilbene, die aus den Blättern und Früchten der tropischen Macaranga Art isoliert werden können. Einige Moleküle aus der Familie der Schweinfurthine besitzen aufgrund ihrer zytotoxischen Eigenschaften ein großes Potential zur Entwicklung neuer Krebstherapeutika. Im Rahmen dieser Arbeit wurden verschiedene neue Wege zur Synthese der Hexahydroxanthen-Kernstruktur von Schweinfurthin A und seinen Derivaten entwickelt.

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