GlyT1 encephalopathy: Characterization of presumably disease causing GlyT1 mutations

Autor(en):

Hauf, K.; Barsch, L.; Bauer, D.; Buchert, R.; Armbruster, A.; Frauenfeld, L.; Grasshoff, U.; Eulenburg, V

Tübinger Autor(en):

Erschienen in:

Neurochemistry International (2020), Bd. 139, Article 104813

Verlagsangabe:

Pergamon - Elsevier Science Ltd

Sprache:

Englisch

Referenz zum Volltext:

ISSN:

1872-9754

DDC-Klassifikation:

570 - Biowissenschaften, Biologie
610 - Medizin, Gesundheit

Dokumentart:

Wissenschaftlicher Artikel

Das Dokument erscheint in: