GlyT1 encephalopathy: Characterization of presumably disease causing GlyT1 mutations

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dc.contributor.author Buchert, Rebecca
dc.contributor.author Frauenfeld, Leonie
dc.contributor.author Grasshoff, Ute
dc.date.accessioned 2020-12-03T12:41:05Z
dc.date.available 2020-12-03T12:41:05Z
dc.date.issued 2020
dc.identifier.issn 1872-9754
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10900/110273
dc.language.iso en de_DE
dc.publisher Pergamon - Elsevier Science Ltd de_DE
dc.relation.uri http://dx.doi.org/10.1016/j.neuint.2020.104813 de_DE
dc.subject.ddc 570 de_DE
dc.subject.ddc 610 de_DE
dc.title GlyT1 encephalopathy: Characterization of presumably disease causing GlyT1 mutations de_DE
dc.type Article de_DE
utue.quellen.id 20200929220116_00020
utue.personen.roh Hauf, K.
utue.personen.roh Barsch, L.
utue.personen.roh Bauer, D.
utue.personen.roh Buchert, R.
utue.personen.roh Armbruster, A.
utue.personen.roh Frauenfeld, L.
utue.personen.roh Grasshoff, U.
utue.personen.roh Eulenburg, V
dcterms.isPartOf.ZSTitelID Neurochemistry International de_DE
dcterms.isPartOf.ZS-Issue Article 104813 de_DE
dcterms.isPartOf.ZS-Volume 139 de_DE
utue.fakultaet 04 Medizinische Fakultät de_DE


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