Bestimmung der Molekülstruktur von Dicyclopropylsilylamin, Allyl-trimethylsilyl-amin und Methyl-allyldimethylsilyl-amin mit der Methode der Elektronenbeugung in der Gasphase und quantenchemische Rechnungen

Abstract

In der vorliegenden Arbeit wurden die Substanzen Dicyclopropylsilylamin, Allyl-trimethylsilyl-amin und Methyl-allyldimethylsilyl-amin synthetisiert und deren Struktur und Konformationseigenschaften mit der Methode der Elektronenbeugung in der Gasphase untersucht. Für das Disilylamin wurde eine planare, für die Allylsilylamine eine fast planare Konfiguration am Stickstoff erhalten. Für alle untersuchten Substanzen wurden GCMS- und IR-Spektren aufgenommen, für das Disilylamin zusätzlich ein NMR-Spektrum. Ebenso wurden für alle oben aufgeführten Moleküle und für Mono- und Tri-cyclopropylsilyamin sowie Azacyclopropyl-cyclopropylsilan quantenchemische Rechnungen durchgeführt. Die Synthese der Mono-Verbindung war nicht möglich, die Tri-Verbindung hatte leider einen zu geringen Dampfdruck für Elektronenbeugungsuntersuchungen mit der in Tübingen vorliegenden Apparatur.

In the present thesis the substances dicyclopropylsilylamine, allyl-trimethylsilyl-amine and methyl-allyldimethylsilyl-amine were synthesised and their structures and conformational properties were determined with the method of electron diffraction in the gasphase. For the disilylamine a planar, for the both allylsilylamines a nerarly planar configuration at nitrogen was obtained. For all the investigated substances GCMS- and IR-spectra were taken, furthermore a NMR-spectrum for the disilylamine. In addition quantum chemical calculations for the above mentioned molecules and for mono- and tri-cyclopropylsilylamine as well as for azacyclopropyl-cyclopropylsilane were performed. The synthesis of the mono-derivative was not succesfull, the trisilylamine unfortunatenly does not have sufficient volatility for a gasphase electron diffraction study with the apparatus available in Tübingen.